멜라닌 합성은 무작위적인 사건이 아닙니다. 그것은고도로 조율된 방어 메커니즘UV 방사선에 의해 트리거되고 사이의 정확한 신호 릴레이를 통해 실행됩니다.각질세포와 멜라닌세포.
자외선이 피부에 닿으면 각질세포의 DNA가 손상되어 p53 단백질이 활성화됩니다. 이는 다음의 전사를 촉발합니다.POMC 유전자, 다음으로 분할됩니다.-MSH(알파-멜라닌 세포-자극 호르몬). -MSH는 화학적 전달자 역할을 하며MC1R 수용체인접한 멜라닌 세포의 표면에 있습니다.
이 바인딩은cAMP/PKA 신호전달 경로멜라닌 세포 내부. cAMP 수준의 상승은 단백질 키나제 A(PKA)를 활성화하고, 이는 결국 마스터 전사 인자를 활성화합니다MITF(소안구증-관련 전사 인자). 일단 활성화되면 MITF는 핵으로 들어가 세 가지 주요 멜라닌 생성 효소의 발현을 상향 조절합니다.티로시나제(TYR), TYRP-1 및 TYRP-2.
이 효소는 티로신을 멜라닌으로 화학적으로 전환시키는 역할을 합니다. TYR은 먼저 티로신을 DOPA로 전환한 다음 도파퀴논으로 전환합니다. TYRP-1, TYRP-2의 후속 작용과 시스테인 또는 글루타티온의 존재를 통해 도파퀴논은 추가로 페오멜라닌(노란색/빨간색) 또는 유멜라닌(갈색/검은색)으로 가공됩니다. 새로 합성된 멜라닌은 주변 각질형성세포로 다시 전달되어 눈에 보이는 피부가 어두워지거나 태닝되는 결과를 낳습니다.
이 폭포를 이해하는 것은 스킨케어에 매우 중요합니다. 다음과 같은 다양한 미백제-알부틴, 코직산, 비타민 C-티로시나제를 억제하거나 MITF 신호 전달을 방해하여 과도한 색소 침착을 줄여 이 경로를 구체적으로 표적으로 삼습니다.자외선 차단제, 소스에서 UV를 차단함으로써 이 경로에 개입하는 가장 효과적인 방법으로 남아 있습니다.